中证智能财讯普利制药（300630）6月18日晚间公告，公司于近日收到美国食品药品监督管理局（FDA）签发的钆特酸葡胺注射液的上市许可。
钆特酸葡胺注射液是一种钆基造影剂，适用于成人和儿童患者（包括足月新生儿）的大脑（颅内）、脊柱和相关组织的磁共振成像（MRI）静脉注射，以检测和显示血脑屏障损伤和/或血管异常的区域。近年来，随着医学影像技术已经由既往辅助检查手段转变为现代医学最重要的临床诊断和鉴别诊断方法之一，配资炒股查询造影剂市场需求不断提升。
公告称，此次公司收到美国食品药品监督管理局签发的钆特酸葡胺注射液的上市许可，标志着普利制药具备在美国销售钆特酸葡胺注射液的资格，将对公司拓展美国市场带来积极影响。
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